Menu

Hoog tijd om
beter te gaan
leven met MS

Als je nog niet hebt besloten om beter te gaan leven met multiple sclerose (MS), dan kan onze inspirerende film je misschien een zetje geven.

De film vertelt de verhalen van Telma, André en Antonia, leden van de MS-gemeenschap, die met hulp van vrienden en familie hun leven met MS hebben veranderd op een manier die ze nooit voor mogelijk hadden gehouden.

Bekijk de film en laat je inspireren, zodat jij ook een beter leven met MS krijgt.

Scroll to
learn more

Hoog tijd om
beter te gaan
leven met MS

Als je nog niet hebt besloten om beter te gaan leven met multiple sclerose (MS), dan kan onze inspirerende film je misschien een zetje geven.

De film vertelt de verhalen van Telma, André en Antonia, leden van de MS-gemeenschap, die met hulp van vrienden en familie hun leven met MS hebben veranderd op een manier die ze nooit voor mogelijk hadden gehouden.

Bekijk de film en laat je inspireren, zodat jij ook een beter leven met MS krijgt.

Scroll to
learn more

Kennis
MS begrijpen

Beter leven met MS

We hebben ontdekt hoe een uitdagende instelling, eventueel met hulp van een arts, kan voorkomen dat mensen met MS genoegen nemen met een leven dat minder volledig is dan zou kunnen. Het draait allemaal om beter te gaan leven met MS.

Gezinsplanning en relaties met MS

We hebben mensen die leven met MS aangemoedigd om meer open en eerlijk te praten over seks, gezinsplanning, relaties en ouderschap.

Handicap in MS

We behandelen alle aspecten van het leven met MS en gaan dieper in op het wie, wat, waar en waarom van MS-symptomen.

Gezondheid van de hersenen

We hebben de hersenen onderzocht - van hersenatrofie, tot neuroplasticiteit tot cognitieve reserve.

We hebben altijd geloofd in het gezedge ‘als we meer kennis hebben, kunnen we meer doen’.

Hier willen we nog aan toevoegen ‘en zorgen voor een beter leven’. Daarom willen we iedereen met MS van informatie voorzien om de aandoening en de gevolgen ervan beter te begrijpen. Kennis is immers macht. Deze educatieve artikelen dringen door tot de grond van MS en beschrijven bijvoorbeeld waarom het zo belangrijk is om de gezondheid van je hersenen te beschermen of waarom MS zo’n reeks cognitieve en fysieke symptomen veroorzaakt. Het doel is je meer controle te geven over je leven met MS, waardoor je vol vertrouwen je arts kunt benaderen, of iemand anders die een verschil kan maken in je leven. Uiteindelijk gaat het erom dat je beter gaat leven met MS.

Meest recente artikelen

Leermodules

Pillow Talk

We weten wat je denkt. “Pillow Talk” gaat toch om seks? En ja, dat klopt ook wel. Maar het zijn ook eerlijke en intieme gesprekken. We gaan bespreken welke impact MS heeft op seks, relaties, gezinsplanning en ouderschap. Geen enkel onderwerp is taboe! We zijn heus niet verlegen.

Klik hier

Meest recente peiling 

"My MS affected my ability to keep my Job." Do you agree or disagree with this statement?




Selecteer een antwoord om uw stem uit te brengen

Agree

Neither agree or disagree

Disagree

Hartelijk dank voor uw stem

De mensen achter een beter leven met MS

Andre

Andre

Andrés ervaringen met MS begonnen met tintelingen in zijn benen en een collega die zelf ook MS had. Zoals zovelen vóór hem verzette André zich aanvankelijk tegen de diagnose. Pas toen hij naar de eerste hulp moest, drong het tot hem door dat hij beter moest gaan leven met MS. Zijn manager bedoelde het goed toen hij hem naar de beste neuroloog bracht, maar pas drie neurologen later kwam zijn doorbraak.

Bekijk de film
Telma

Telma

Telma was zwanger toen ze voor het eerst pijn in haar benen kreeg, maar pas toen haar man opmerkte dat ze haar hand had verbrand, ging ze naar de dokter. Hij schreef een behandeling voor die voor haar niet de juiste was, maar met hulp van vrienden en familie drong ze aan op iets beters. Toen ze eenmaal een heldere diagnose had, kon Telma gaan werken aan een beter leven met MS.

Bekijk de film
Antonia

Antonia

Voor Antonia begon het allemaal met een val tijdens het rennen. Toch gingen er minstens twee verkeerde diagnoses aan vooraf, voordat ze na flink aandringen uiteindelijk met MS werd gediagnosticeerd en de behandeling kon beginnen. Deze behandeling leek echter niet bij haar te passen. Omdat ze vastberaden was beter te leven met MS, kon ze met de steun van goede vrienden en familie uiteindelijk de behandeling krijgen die voor haar het beste was.

Bekijk de film

The World vs.MS blog

Net zoals wij, staat de MS gemeenschap steeds voor je klaar om je te ondersteunen en begeleiden op je MS-pad. Bekijk onze specifieke blogpagina voor advies en inzichten uit eerste hand over het leven met de aandoening en om enkele persoonlijke verhalen en inspirerende momenten te horen van mensen uit de gemeenschap. Je vindt hier ook het laatste nieuws van TWvsMS BladdeRunner.

Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over BladdeRunner, het winnende idee van ronde 1 van The World vs.MS.

Het BladdeRunner-verhaal

The World vs.MS

#TheWorldvsMS #TWvsMS

Je staat op het punt www.TheWorldvsMS.com te verlaten

Je staat op het punt www.TheWorldvsMS.com te verlaten. Sanofi Genzyme is niet verantwoordelijk voor de inhoud van deze externe website

You are about to leave

www.TheWorldvsMS.com

You are leaving to visit another one of our group websites. This website may be governed by different terms and conditions.

Waarom vond u deze tekst nuttig?

Waarom vond u deze tekst niet nuttig?

Hartelijk dank voor uw feedback.