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Es el momento de exigir más a la vida con EM

Sanofi Genzyme se embarca de nuevo en una misión para crear un cambio significativo en la vida de millones de personas con esclerosis múltiple (EM). El año pasado pedimos a la comunidad de EM que compartiera los retos diarios que supone la vida con esclerosis múltiple, y recurrimos al mundo para solucionarlos.

Este año, pedimos a las personas con EM que compartan algo más.
Un momento.

Todos los días, las personas con EM experimentan un montón de momentos difíciles.
Pueden ser vergonzosos, dolorosos, e incluso desgarradores.
Sin embargo, suelen ser estos momentos los que provocan el cambio; motivan a las personas a realizar cambios que creían imposibles.

Queremos compartir la historia de tu momento.
El momento en que decidiste que ya era suficiente.
El momento en que elegiste exigir más a la vida con EM.

Porque este podría ser el momento en el que inspires a cientos de otras personas con EM a que hagan lo mismo.

Y por si esto fuera poco, tres ganadores verán cómo los momentos a los que dan las gracias cobran vida en una película.
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¿Qué tipo de historias buscamos?

Queremos las historias de todos esos momentos – grandes y pequeños – a los que, si pudieras, darías las gracias. Porque a pesar de lo delicado o difícil que hubiera sido entonces, fue el momento que te hizo parar, pensar y cambiar.

¿Qué, o quién, te ayudó a darte cuenta de que había llegado el momento de exigir más a la vida con EM?

¿Quién sabe? Quizá contar tu historia puede servir para dar las gracias a otra persona. Es más, entre todas las historias que recibamos, seleccionaremos tres momentos inspiradores para que formen parte de una película animada. Esto significa que si eres uno de los afortunados ganadores, tendrás la oportunidad de trabajar con nuestros talentosos artistas para que el momento al que das las gracias cobre vida y todo el mundo pueda verlo.

Haz clic en las ilustraciones para ver algunas de las historias que hemos recibido hasta ahora.

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Siempre hemos creído en el dicho «Cuanto más sabemos, más podemos hacer».

Por eso queremos proporcionar a las personas con esclerosis múltiple (EM) toda la información que necesitan para comprender mejor su enfermedad y la explicación científica de sus efectos. Durante el próximo año, abordaremos temas como el impacto de la atrofia cerebral, la incapacidad y la planificación familiar, entre otros. Con estos artículos formativos, nos pondremos en la piel y en el cerebro de la EM.

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Como parte de nuestra misión de llegar al fondo de lo que significa verdaderamente vivir con los síntomas de la EM, nuestro Comité de Dirección ha compartido algunos datos fascinantes. Desde cubos de pedal imposibles de utilizar hasta paquetes que no hay forma de abrir, ¿cuántos de estos problemas te resultan familiares?

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Al igual que nosotros, la comunidad de EM siempre ha apoyado y orientado a las personas con esclerosis múltiple. Visita nuestro blog para conocer consejos y opiniones sobre la vida con la enfermedad. También podrás escuchar algunas historias personales y momentos inspiradores de miembros de la comunidad. Además, encontrarás todas las últimas noticias de TWvsMS BladdeRunner.

Este año, queremos que compartas la historia del momento que te motivó a Exigir Más a la vida con EM.

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