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¿Quiénes
somos?

Nuestra misión es ayudar a más personas con esclerosis múltiple (EM) a sacar el máximo partido posible a la vida.

El objetivo de The World vs.MS es marcar una diferencia real en la vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) y quienes las apoyan. Trabajamos para ayudarles a Exigir Más de la vida con la enfermedad mediante la difusión, la formación y la comprensión.

Nuestra misión es ayudar a más personas con esclerosis múltiple (EM) a sacar el máximo partido posible a la vida.

Hemos pedido a los miembros de nuestra comunidad que compartan la historia del momento que les motivó a Exigir Más a la vida con EM. Ha sido toda una inspiración comprobar que mucha gente ha convertido ese momento doloroso de entendimiento en una acción positiva. Gracias a ello, han conseguido que su calidad de vida sea la mejor que podían imaginarse.

Hemos grabado tres de estas historias en la película que podrás ver en nuestra página web. Podrás verla en la página de inicio.

Nuestras estrellas con Telma, André y Antonia. Sus historias son toda una motivación y animan a los miembros de la comunidad a que se hagan cargo de la situación y consigan Exigir Más a su vida con EM. Estas tres personas y muchas más lo han conseguido, ¿qué te lo impide a ti?

Entretanto, seguimos considerando todos los ámbitos de la vida con EM, profundizando en las razones científicas y la realidad de la vida con esta enfermedad en constante cambio.

Conoce al
Comité Directivo

Patrick Burke

Vive con EM, Reino Unido

Desde su jubilación por motivos médicos en 2012, Patrick dedica gran parte de su tiempo a compartir consejos sobre cómo vivir con los altibajos de la EM en su sitio web, Aid4Disabled.

aid4disabled.com

Barbara Stensland

Vive con EM, Reino Unido

Es posible que hayas oído hablar del libro y el blog de Barbara, ambos llamados «Stumbling in Flats». Gracias a la honestidad y el sentido del humor con los que relata sus historias, cuenta con seguidores en todo el mundo.

stumblinginflats.com

Joao Medeiros

Vive con EM, Portugal

¡Joᾶo participó en The World vs.MS Round 1 el año pasado y ganó! Hace años que vive con EM, y siempre intenta encontrar formas innovadores de mejorar la vida con la enfermedad.

Historia de BladdeRunner

Shana Pezaro

Vive con EM, Reino Unido

Shana fue diagnosticada con EM en 2008. Desde entonces, ha participado muy activamente en campañas para la MS Society con el fin de mejorar la vida de las personas con EM, como ella.

Twitter

Charlotte Tourmente

Vive con EM, Francia

Charlotte fue diagnosticada con EM hace 20 años. Cuenta con formación médica y siempre le ha gustado escribir y ayudar a los demás. Ahora da un buen uso a sus habilidades asesorando a otras personas en su blog, Sep-ensemble.

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Harriet Doig

Representante de PAG, Italia

Harriet es una parte fundamental de MS Ireland desde 2015. Allí trabaja como responsable de Investigación y Apoyo, garantizando el suministro adecuado de las prestaciones, los servicios y los recursos públicos a las personas y familias que viven con EM.

ms-society.ie
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«Espero que The World vs.MS anime a la comunidad internacional a considerar la vida desde el punto de vista de alguien que padece EM o cualquier otra enfermedad que pueda ocasionar problemas similares».

Trishna Bharadia vive con EM

Jacobo Santamarta Barral

Vive con EM, España

Jacobo es abogado y vive con EM desde 2007. Ha trabajado como representante de Juventud para su organización local de EM en España durante cinco años, y acaba de unirse a la red de EMSP Young People.

Trishna Bharadia

vive con EM, Reino Unido

Trishna saltó a la fama en el espectáculo de baile de la BBC «The People’s Strictly» en 2015, que situó a la EM bajo los focos de la nación. Desde su diagnóstico en 2008, se ha convertido en una importante defensora de las personas con EM.

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«Mi deseo es que las personas con EM miren hacia delante, no hacia atrás. Si The World vs.MS puede ayudar a lograrlo, es un proyecto positivo».

Patrick Burke
vive con EM

En Sanofi Genzyme ayudan a las personas que padecen enfermedades debilitantes y complejas que, con frecuencia, son difíciles de diagnosticar y tratar.

Impulsados por su compromiso con las personas que viven con estas enfermedades, se esfuerzan por desarrollar relaciones sólidas con ellas con el fin de comprender realmente sus necesidades.

«Este es el momento que hemos estado esperando, la oportunidad de ayudar a los miembros de la comunidad de EM a dejar de aceptar menos y empezar a esperar más. Porque aún se puede hacer mucho más».

Suzanna van Straaten, directora comercial de EM, EMEA

Ponte al día de las últimas novedades sobre BladdeRunner, la idea ganadora de The World vs.MS Round 1.

BladdeRunner

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