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L’heure est venue de mieux vivre sa vie avec la SEP

L’an dernier, nous avons demandé aux membres de la communauté de la SEP de nous faire part des défis quotidiens associés à leur maladie et nous nous sommes tournés vers le reste du monde pour qu’il nous aide à les résoudre.

Cette année, nous avons demandé aux personnes atteintes de SEP de partager quelque chose de légèrement différent. Un moment.

Un moment qui leur a donné envie d’essayer de changer les choses qu’elles pensaient ne pas pouvoir changer.

Au cours des derniers mois, nous avons recueilli leurs récits. Tous les moments gênants, douloureux ou même blessants qui leur ont donné envie de mieux vivre leur vie avec la SEP.

Les soumissions étant désormais closes, le moment est venu de sélectionner les récits pour n’en retenir que trois. Trois moments ayant changé des vies et qui seront présentés dans notre prochaine vidéo.

Si votre histoire est sélectionnée, nous vous contacterons sous peu, pensez donc à bien consulter vos e-mails !

Pendant ce temps-là, nous continuons à faire découvrir la vie avec la SEP, en partageant des contenus pédagogiques révélant l’impact réel de cette maladie en constante évolution ainsi que ce qui peut être fait pour améliorer la vie des personnes atteintes.

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Formation
Comprendre la SEP

Le handicap et la SEP

Nous traitons tous les aspects de la vie avec la SEP, en examinant le « qui », le « quoi », le « où » et le « pourquoi » des symptômes de la SEP.

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Santé du cerveau

Nous avons exploré plusieurs cerveaux sous différents angles : de l'atrophie cérébrale à la neuroplasticité, en passant par la réserve cognitive.

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Nous avons toujours cru au dicton « savoir, c’est pouvoir ».

C’est la raison pour laquelle nous souhaitons donner à toutes les personnes atteintes de SEP les informations dont elles ont besoin pour mieux comprendre leur maladie et les mécanismes scientifiques qui permettent d’expliquer ses effets. Au cours de l’année prochaine, nous allons donc discuter de thèmes tels que l’impact de l’atrophie cérébrale, le handicap, le planning familial et bien d’autres encore. Avec ces articles pédagogiques, vous approcherez au plus près de la SEP et découvrirez la façon dont elle évolue.

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d’apprentissage

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tous les aspects

Dans le cadre de notre mission visant à décrypter ce qu’implique réellement la vie avec les symptômes de la SEP, notre comité directeur a partagé des informations fascinantes. Des poubelles à pédale impossibles à actionner aux emballages difficiles à ouvrir, à combien de ces problèmes pouvez-vous vous identifier ?

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« Certains symptômes de la SEP apparaissent et disparaissent, alors que d’autres s’installent dans la durée. » Êtes-vous d’accord avec cette affirmation ?



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Nous aimerions dire un grand « Merci » à tous ceux qui nous ont fait part du moment qui les a incités à mieux vivre leur vie avec la SEP. Toutes ces histoires nous ont fait rire, pleurer et nous ont inspirés.

Les soumissions étant désormais closes, le moment est venu de sélectionner les récits pour n’en retenir que trois. Trois moments ayant changé des vies et qui seront présentés dans notre prochaine vidéo.

Cliquez sur les illustrations pour lire certains des récits que nous avons reçus.

Si votre histoire est sélectionnée en finale, nous vous contacterons sous peu.

Le blog The World vs.MS

Tout comme nous, la communauté de la SEP est toujours là pour vous vous aider et vous guider dans votre parcours avec la maladie. Rendez-vous sur notre page de blog dédiée pour obtenir des conseils de la part de personnes atteintes de la maladie et pour vous familiariser avec la SEP. Vous pourrez également y écouter des récits personnels et y trouver des moments d'inspiration partagés par des membres de la communauté. De même, vous y trouverez toutes les dernières nouvelles de TWvsMS BladdeRunner.

Tenez-vous au courant des dernières nouvelles de BladdeRunner, l’idée gagnante de la première édition de The World vs.MS.

Histoire de BladdeRunner

The World vs.MS

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