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L’heure est venue de mieux vivre sa vie avec la SEP

Si vous n’avez pas encore osé exiger plus de votre vie avec la sclérose en plaques (SEP), notre film pourrait bien être une source d’inspiration.

Il vous présente l’histoire de Telma, Andre et Antonia, des membres de la communauté SEP qui, avec le soutien de leurs amis et de leur famille, ont changé leur manière de vivre avec la SEP, alors que cela leur semblait impossible.

Regardez ce film, inspirez-vous en et préparez-vous à en demander plus afin de vivre avec la SEP.

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L’heure est venue de mieux vivre sa vie avec la SEP

Si vous n’avez pas encore osé exiger plus de votre vie avec la sclérose en plaques (SEP), notre film pourrait bien être une source d’inspiration.

Il vous présente l’histoire de Telma, Andre et Antonia, des membres de la communauté SEP qui, avec le soutien de leurs amis et de leur famille, ont changé leur manière de vivre avec la SEP, alors que cela leur semblait impossible.

Regardez ce film, inspirez-vous en et préparez-vous à en demander plus afin de vivre avec la SEP.

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Formation
Comprendre la SEP

En demander plus

Il nous est apparu que certains états d’esprit, et parfois même certains médecins, pouvaient empêcher les personnes atteintes de SEP de vivre une vie pas aussi remplie qu’elle pourrait l’être. Il suffit pourtant d’en demander plus.

Le planning familial et la
relation de couple avec la SEP

Nous avons encouragé les personnes atteintes de SEP à nous faire des « confidences sur l’oreiller », à se livrer plus ouvertement, plus franchement sur des sujets comme le sexe, le planning familial, la relation de couple et le rôle de parent.

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Le handicap et la SEP

Nous traitons tous les aspects de la vie avec la SEP, en examinant le « qui », le « quoi », le « où » et le « pourquoi » des symptômes de la SEP.

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Santé du cerveau

Nous avons exploré plusieurs cerveaux sous différents angles : de l'atrophie cérébrale à la neuroplasticité, en passant par la réserve cognitive.

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Nous avons toujours cru au dicton « savoir, c’est pouvoir ».

Nous aimerions ajouter que c’est aussi « en demander plus ». C’est la raison pour laquelle nous souhaitons donner à toutes les personnes atteintes de SEP les informations dont elles ont besoin pour mieux comprendre leur maladie et les mécanismes scientifiques qui permettent d’expliquer ses effets. Après tout, la connaissance est un pouvoir. Qu’il s’agisse de comprendre pourquoi il est important de préserver la santé de votre cerveau ou pourquoi la SEP cause autant de symptômes cognitifs et physiques, grâce à ces articles pédagogiques, vous approcherez au plus près de la SEP et découvrirez la façon dont elle évolue. Tout ceci pour vous permettre de reprendre le contrôle de votre vie avec la SEP, ce qui vous donnera la confiance ultime pour vous rapprocher de votre médecin ou de quiconque pouvant faire bouger les choses et, en fin de compte, en Demander plus.

Articles récents

Modules
d’apprentissage

Confidences sur l’oreiller

Je sais à quoi vous pensez. En principe les « confidences sur l’oreiller » ont un rapport avec le sexe, non ? C’est vrai. Mais elles donnent aussi matière à une discussion sincère, intime. Nous essaierons donc de comprendre l’incidence de la SEP sur le sexe, la relation de couple, le planning familial et le rôle de parent.  N’hésitez pas à vous livrer ! Nous ne sommes pas timides pour un sou.

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Dernier sondage 

« Certains symptômes de la SEP apparaissent et disparaissent, alors que d’autres s’installent dans la durée. » Êtes-vous d’accord avec cette affirmation ?



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En demander plus : les membres qui ont osé

Andre

Andre

L’histoire d’André avec la SEP a débuté par des picotements dans les jambes, et un collègue qui était atteint de SEP. Au départ, comme beaucoup avant lui, André a fait front. Ce n’est que lorsqu’il a dû se rendre aux urgences, qu’il a commencé à en demander plus. Son responsable, bien intentionné, lui a recommandé l’un des meilleurs neurologues, mais ce n’est que trois neurologues plus tard que le bouleversement s’est produit.

Découvrez le film
Telma

Telma

Telma était enceinte lorsqu’elle a ressenti pour la première fois des douleurs dans les jambes. Mais ce n'est que lorsque son mari a remarqué qu'elle s'était brûlé la main qu'elle est allée consulter un médecin. Il lui a alors prescrit un traitement qui n'était pas adapté, mais avec le soutien de ses amis et de sa famille, elle a insisté pour obtenir un meilleur traitement. Avec un diagnostic clair et précis, Telma en a exigé plus pour elle-même et pour sa vie.

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Antonia

Antonia

C’est une chute lors d’un footing qui a tout déclenché pour Antonia. Mais ce n’est qu’après deux erreurs de diagnostic qu’elle a pu identifier et traiter sa SEP. Puis, après s’être battue pour obtenir le bon diagnostic, son traitement semblait ne pas lui convenir. Mais, avec le soutien de ses amis proches et de sa famille, elle en a voulu plus ; elle a alors trouvé le traitement le plus adapté à ses besoins.

Découvrez le film

Le blog The World vs.MS

Tout comme nous, la communauté de la SEP est toujours là pour vous vous aider et vous guider dans votre parcours avec la maladie. Rendez-vous sur notre page de blog dédiée pour obtenir des conseils de la part de personnes atteintes de la maladie et pour vous familiariser avec la SEP. Vous pourrez également y écouter des récits personnels et y trouver des moments d'inspiration partagés par des membres de la communauté. De même, vous y trouverez toutes les dernières nouvelles de TWvsMS BladdeRunner.

Tenez-vous au courant des dernières nouvelles de BladdeRunner, l’idée gagnante de la première édition de The World vs.MS.

Histoire de BladdeRunner

The World vs.MS

#TheWorldvsMS #TWvsMS

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