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È il momento di chiedere di più alla vita con la SM

L’anno scorso abbiamo chiesto alla comunità della sclerosi multipla di condividere le sfide della quotidianità nella convivenza con la malattia, appellandoci al mondo intero per risolverle.

Quest’anno, abbiamo chiesto a chi vive con la sclerosi multipla di condividere con noi qualcosa di leggermente diverso. Un momento.

Un momento della loro vita che ha dato loro la carica per cambiare qualcosa che non pensavano di poter cambiare.

In questi ultimi mesi abbiamo raccolto questi momenti, qualcuno imbarazzante, altri difficili o dolorosi, ma che hanno dato una spinta decisiva a chiedere di più alla SM.

Ormai non è più possibile inviare altri racconti, ora è il momento di scegliere tre storie. Tre momenti di svolta che faranno parte del nostro prossimo film.

Se la tua storia verrà selezionata, ti contatteremo presto, quindi tieni sempre d’occhio la tua casella di posta!

Nel frattempo, stiamo continuando ad approfondire la convivenza con la SM, condividendo contenuti didattici che illustrano gli effetti concreti di questa malattia in costante evoluzione e spiegano cosa si può fare per conviverci meglio.

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La disabilità con la SM

Prendiamo sempre in considerazione ogni aspetto della tua convivenza con la SM, per imparare a conoscere i sintomi dalla A alla Z.

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La salute del cervello

Impareremo a conoscere meglio il cervello e scopriremo cosa sono l'atrofia cerebrale, la neuroplasticità e la riserva cognitiva.

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Siamo convinti da sempre che “sapere è potere”

Per questo vogliamo offrire alle persone che convivono con la SM tutte le informazioni necessarie per conoscere meglio questa patologia dal punto di vista scientifico. Nell’arco del prossimo anno affronteremo diversi temi, come gli effetti dell’atrofia cerebrale, la disabilità, la pianificazione familiare e tanto altro ancora. Grazie a questi articoli, la SM non avrà più segreti per voi.

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didattici

Un approccio
globale

A dimostrazione del nostro interesse a far luce sugli aspetti legati alla convivenza con la SM, abbiamo messo a punto alcune idee. Dalle pattumiere a pedale inutilizzabili alle confezioni che non si aprono, quanti di questi esempi riflettono la tua esperienza quotidiana?

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Vogliamo ringraziare di cuore tutti coloro che hanno voluto raccontarci il momento in cui hanno deciso di chiedere di più alla loro vita con la SM. Abbiamo riso e pianto con voi, e tratto ispirazione da ognuno dei vostri racconti.

Ormai non è più possibile inviare altri racconti, ora è il momento di scegliere tre storie. Tre momenti di svolta che faranno parte del nostro prossimo film.

Fai clic sulle illustrazioni per leggere alcuni dei racconti che abbiamo ricevuto.

Se la tua storia verrà selezionata tra le finaliste, ti contatteremo presto.

Il blog di The World vs.MS

Insieme a noi, tante altre persone che hanno avuto a che fare con questa malattia saranno sempre a vostra disposizione per aiutarvi ad affrontare le vostre sfide quotidiane. Visitate il nostro blog dedicato per ricevere consigli e informazioni sulla convivenza con la malattia e per leggere le storie personali di tanti altri come voi. Inoltre, potrete scoprire tutte le ultime novità sull'app BladdeRunner di The World vs.MS.

Scopri le ultime novità su BladdeRunner, l’idea vincente di The World vs.MS round 1.

La storia di BladdeRunner

The World vs.MS

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