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The World vs.MS Blog

Bei The World vs.MS geht es um die Community. Es geht um jeden, der mit Multipler Sklerose (MS) lebt und jeden, der im Kampf gegen die Krankheit mitmachen möchte.

Hier finden Sie die Geschichten dieser Menschen und die neuesten Informationen von uns.

Lachen hilft! Oder wie man den stolpernden Ernst des Lebens über Bord schmeißt!

Lachen hilft! Oder wie man den stolpernden Ernst des Lebens über Bord schmeißt!

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29-03-2019

5 Minuten, 6 Sekunden

Platsch. Da lag er auch schon im Wasser. Der kleine Ernst des Lebens. Ohne Rettungsring trudelte er über die Wellen, während ich auf der Welle des Lächelns zum Strand ritt. Während der kleine Ernst sich bemühte, sehr ernst Herr der...

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I am the expert in my MS!

I am the expert in my MS!

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21-03-2019

9 Minuten, 17 Sekunden

A background to my story Growing up, I was a bit of a stroppy teenager (I’m sure if my mum was reading this she would be saying “a bit” really sarcastically right about now!) thing is, I’m glad that I...

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Patientenfokussierte Prioritäten: Birgits Perspektive

Patientenfokussierte Prioritäten: Birgits Perspektive

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25-02-2019

5 Minuten, 26 Sekunden

MS verändert das Leben. Nicht neu oder? Egal ob bei der ersten Diagnose oder bei neuen Symptomen oder Schüben, wir stehen vor neuen Herausforderungen. Immer wieder. Bevor man es richtig realisiert, kann es passieren, dass wir mitten im Chaos stehen...

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Patient Focused Priorities: Jacobo’s perspective

Patient Focused Priorities: Jacobo’s perspective

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31-01-2019

5 Minuten, 46 Sekunden

  How have your priorities changed since being diagnosed with MS? Considering I have been living with Multiple Sclerosis for over ten years since I was diagnosed, my objectives have changed hugely. When I was first diagnosed with MS, I...

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Patient Focused Priorities: Joao’s perspective

Patient Focused Priorities: Joao’s perspective

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31-01-2019

6 Minuten, 57 Sekunden

  What feelings did you have when you were first diagnosed with MS? When the diagnosis arrives it takes us by surprise, not only because we don’t know what’s wrong, but because we learn that there is still no cure...

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Patient Focused Priorities: Barbara’s perspective

Patient Focused Priorities: Barbara’s perspective

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31-01-2019

6 Minuten, 49 Sekunden

  What feelings did you have when you were first diagnosed with MS? MS has never been known for its great timing. In 2011, I was in the middle of changing career direction, my son was about to start high...

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How digital solutions can help people living with MS

How digital solutions can help people living with MS

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14-01-2019

8 Minuten, 5 Sekunden

New digital technologies are taking hold in our lives apace. Everywhere you look, you see new ‘digital tools’ and other gadgets making the move from analogue to digital. Data, bills and all the other documents that were once on paper...

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MS, self-reflection and compromise

MS, self-reflection and compromise

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14-01-2019

8 Minuten, 13 Sekunden

Soon after my diagnosis of MS, I realised that life was now all about give and take. I was giving up everything, MS was taking. Not only that, I was navigating a whole new world without a map – there...

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Telling people at work about your MS

Telling people at work about your MS

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14-01-2019

9 Minuten, 58 Sekunden

So, you’ve been diagnosed with Multiple Sclerosis and, along with all of the emotional turmoil that comes with being diagnosed with a life-long condition, you’re also worried about work. The majority of MS diagnoses happen when people are in their...

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