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Es el momento de exigir más a la vida con EM

El año pasado, pedimos a los miembros de la comunidad de EM que compartieran los retos diarios que plantea la vida con esclerosis múltiple, y confiamos en que el mundo nos ayudara a resolverlos.

Este año, les hemos pedido que compartan algo distinto: un momento.

Una ocasión que les motivó a intentar superar los obstáculos que creían insuperables.

Y, durante los últimos meses, hemos estado recopilando las descripciones de esos momentos. Todas esas ocasiones embarazosas, de dolor e incluso hirientes que les llevaron a Exigir Más a la vida con EM.

Con el cierre de la fase de presentación de historias, ha llegado la hora de seleccionar tres finalistas. Esos tres momentos transformadores aparecerán en nuestro próximo vídeo.

Si tu historia resulta elegida, recibirás noticias nuestras pronto, así que, ¡no pierdas de vista tus correos electrónicos!

Entretanto, seguimos profundizando en la vida con EM mediante la difusión de contenido educativo que pone de relieve el verdadero impacto de esta enfermedad en constante cambio y lo que se puede hacer para sentirse mejor.
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Hemos estado considerando todos los aspectos de la vida con esclerosis múltiple para entender el cómo, cuándo, dónde, quién y por qué de los síntomas de la EM.

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Siempre hemos creído en el dicho «Cuanto más sabemos, más podemos hacer».

Por eso queremos proporcionar a las personas con esclerosis múltiple (EM) toda la información que necesitan para comprender mejor su enfermedad y la explicación científica de sus efectos. Durante el próximo año, abordaremos temas como el impacto de la atrofia cerebral, la incapacidad y la planificación familiar, entre otros. Con estos artículos formativos, nos pondremos en la piel y en el cerebro de la EM.

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Como parte de nuestra misión de llegar al fondo de lo que significa verdaderamente vivir con los síntomas de la EM, nuestro Comité de Dirección ha compartido algunos datos fascinantes. Desde cubos de pedal imposibles de utilizar hasta paquetes que no hay forma de abrir, ¿cuántos de estos problemas te resultan familiares?

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Deseamos expresar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas que han compartido con nosotros ese momento que les llevó a Exigir Más de la vida con EM. Todas y cada una de estas historias nos han hecho reír y llorar, y han sido motivo de inspiración.

Con el cierre de la fase de presentación de historias, ha llegado la hora de seleccionar tres finalistas. Esos tres momentos transformadores aparecerán en nuestro próximo vídeo.

Haz clic en las ilustraciones para leer algunas de las historias recibidas.

Si la tuya resulta elegida como finalista, recibirás noticias nuestras muy pronto.

Blog de The World vs.MS

Al igual que nosotros, la comunidad de EM siempre ha apoyado y orientado a las personas con esclerosis múltiple. Visita nuestro blog para conocer consejos y opiniones sobre la vida con la enfermedad. También podrás escuchar algunas historias personales y momentos inspiradores de miembros de la comunidad. Además, encontrarás todas las últimas noticias de TWvsMS BladdeRunner.

Ponte al día de las últimas novedades sobre BladdeRunner, la idea ganadora de The World vs.MS Round 1.

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