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Quem somos?

O World vs.MS destina-se a marcar a diferença nas vidas de quem vive com esclerose múltipla (EM) e das pessoas que os apoiam. Estamos a trabalhar para incentivar as pessoas a exigir sempre mais da sua vida com esta doença através da consciencialização, da educação e da compreensão.

A nossa missão consiste em aumentar as expectativas das pessoas que vivem com EM.

Em termos de qualidade de vida, muitas pessoas baixaram as expectativas que têm para o futuro com EM.

Por isso, este ano, a comunidade da EM está a desafiar-se a tentar novas abordagens, a analisar ao pormenor as suas vidas e a não ter receio de falar nas consultas.

Está na hora de usar uma nova abordagem à vida com EM. Exija Mais. Receba Mais.

Porque viver com EM nunca deve significar contentar-se com pouco.

Verdade ou Desafio

Descubra uma verdade sobre a sua vida com EM e desafie-se a experimentar algo diferente

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Guia para um diálogo aberto com o seu médico

Inicie já novas conversas com o seu médico.

Conheça os nossos conselheiros

Birgit Bauer

Birgit Bauer

Portadora de EM, Alemanha

A Birgit é uma especialista em redes sociais e saúde digital, jornalista e oradora que foi diagnosticada com EM em 2005. Uma defensora ativa dos pacientes, o objetivo da Birgit é ajudar as pessoas com EM a compreender de forma mais fácil a ciência e a investigação subjacentes à doença.

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Barbara Stensland

Barbara Stensland

Portadora de EM, Reino Unido

Já deve ter ouvido falar do livro e blog da Barbara “Stumbling in Flats” (Tropeçar de sapatos rasos). A sua honestidade e o sentido de humor nas suas histórias ajudaram-na a conquistar fãs em todo o mundo.

stumblinginflats.com
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Miguel Rocha

Miguel Rocha

Portador de EM, Portugal

O Miguel é um bodysurfer (pesquise na Internet!) que se sagrou campeão nacional de bodysurfing três vezes. O Miguel espera inspirar outras pessoas que vivem com EM mostrando que podem atingir os seus objetivos, apesar da doença.

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Jacabo Santamarta Barral

Jacobo Santamarta Barral

Portador de EM, Espanha

O Jacobo é advogado e vive com EM desde 2007. Trabalhou como representante da juventude na organização de EM local em Espanha durante cinco anos e agora juntou-se à EMSP Young People’s Network.

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Joao Mederios

João Medeiros

Portador de EM, Portugal

O João participou na 1.ª Ronda do The World vs.MS no ano passado e ganhou! Como vive com EM há anos, o João está sempre a tentar encontrar formas inovadoras de melhorar a sua vida com a doença.

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Macerena Rus

Macerena Rus

Enfermeira especializada em EM, Espanha

A Macarena trabalha atualmente no Hospital Universitário Virgen Macarena, em Espanha. Apesar de ter experiência em todas as áreas da EM, o seu interesse incide em ensaios clínicos, nutrição e perturbações na bexiga.

Bart van Wijmeersch

Bart van Wijmeersch

Profissional de saúde, Bélgica

O Bart é neurologista-imunologista especializado em esclerose múltipla e trabalha no Centro de Reabilitação e EM em Overpelt como diretor médico. Na verdade, a experiência de classe mundial do Bart demonstra como este é altamente conceituado na área da neuroimunologia.

Melinda Magyari

Melinda Magyari

Neurologista, Dinamarca

Autora de vários artigos científicos publicados sobre EM, a Dra. Melinda trabalha em neurologia há mais de 20 anos. A sua experiência abrange todos os aspetos da EM, mas interessa-se principalmente em planeamento familiar e em compreender melhor as consequências sociais da doença.

Mar Mendibe

Mar Mendibe

Neurologista, Espanha

Neurocientista e médica, a Dra. Mar trabalha atualmente como docente na Faculdade de Medicina no campus UPV/EHU, em Bilbao. É especialista em tudo o que esteja relacionado com a EM e o cérebro, mas tem um interesse particular em gestão da saúde.

Imagino um mundo em que ninguém com EM enfrenta a doença sozinho. A EM pode ser diferente para toda a gente, mas juntos somos mais fortes.

Barbara StenslandPortadora de EM

A Sanofi Genzyme ajuda pessoas com doenças debilitantes e complexas que são frequentemente difíceis de diagnosticar e tratar.

Impulsionados pelo seu compromisso para com as pessoas que vivem com estas doenças, procura desenvolver relações fortes com elas, de modo a compreender verdadeiramente as suas necessidades.

“Este é o momento de que estávamos à espera: a oportunidade de ajudar os membros da comunidade da EM a parar de aceitar menos e a começar a querer mais. Porque ainda há muito mais que pode ser feito”

Suzanna van StraatenDiretora Comercial EM, EMEA

EM One to One

Ligações úteis

Descubra sugestões e conselhos que o vão ajudar a gerir o seu dia a dia.

Visite a página EM One to One

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