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Chi  siamo

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La nostra missione è aiutare sempre più persone affette da SM a vivere al meglio delle loro possibilità.

The World vs.MS si propone di cambiare davvero la vita delle persone affette da SM e di chi è al loro fianco. Cerchiamo di aiutarli a convivere sempre meglio con la malattia, attraverso iniziative di sensibilizzazione, didattica e formazione.

La nostra missione è aiutare sempre più persone affette da SM a vivere al meglio delle loro possibilità.

Abbiamo chiesto alla nostra comunità di raccontarci il momento in cui ciascuno ha deciso di chiedere di più dalla propria vita con la SM. È stato davvero sorprendente scoprire quante persone siano state in grado di trovare nuove energie positive per migliorare la qualità della propria vita anche in un momento di consapevolezza così doloroso.

Tre di queste storie sono state scelte per apparire nel nostro film, visibile su questo sito Web. Se non l’hai ancora visto, è sulla nostra homepage proprio adesso!

Le nostre star si chiamano Telma, André e Antonia. Le loro storie sono pronte a ispirare e motivare tutta la comunità a chiedere di più dalla propria vita con la SM. Loro tre e tanti altri lo hanno fatto, che cosa aspetti?

Nel frattempo, stiamo continuando ad esplorare tutte le aree della vita con la SM, approfondendo gli aspetti scientifici e le ripercussioni pratiche di questa malattia in costante evoluzione.

Incontra il nostro
comitato di gestione

Patrick Burke

Persona affetta da SM, Regno Unito

Da quando ha lasciato la professione medica nel 2012, Patrick è sempre disponibile a condividere consigli e suggerimenti per affrontare al meglio gli alti e bassi della SM sul suo sito Web, Aid4Disabled.

aid4disabled.com

Barbara Stensland

Persona affetta da SM, Regno Unito

Forse avrete sentito parlare del libro e del blog di Barbara, “Stumbling in Flats” (Inciampare senza tacchi). L’onestà e il senso dell’umorismo con cui Barbara racconta le sue storie, sono arrivati dritti al cuore di tante persone in tutto il mondo.

stumblinginflats.com

Joao Medeiros

Persona affetta da SM, Portogallo

João ha partecipato al primo round di The World vs.MS, e ne è uscito vincitore. João convive ormai da anni con la SM, ed è sempre alla ricerca di soluzioni originali e innovative per vivere meglio.

La storia di BladdeRunner

Shana Pezaro

Persona affetta da SM, Regno Unito

Shana ha scoperto di essere affetta da SM nel 2008. Da allora si è dedicata con grande impegno a promuovere la MS Society per migliorare la vita di tanti altri come lei.

Twitter

Charlotte Tourmente

Persona affetta da SM, Francia

Charlotte ha scoperto di essere affetta da SM 20 anni fa. Forte della sua formazione medica, ha sempre amato scrivere e aiutare le altre persone. Oggi cerca di mettere a frutto le sue competenze, dando consigli utili sul suo blog Sep-ensemble.

Twitter

Harriet Doig

Rappresentante di associazione di pazienti, Irlanda

Harriett è parte integrante di MS Ireland dal 2015, con cui collabora in qualità di Advocacy e Research Officer per assicurare l’adeguata erogazione di servizi statali, risorse e sussidi per le persone affette da SM e i loro familiari.

ms-society.ie
Twitter

“Spero che The World vs.MS porti l’opinione pubblica mondiale a riflettere sullo stile di vita delle persone affette dalla SM o da altre condizioni che comportano difficoltà analoghe."

Trishna Bharadia persona affetta da SM

Jacobo Santamarta Barral

Persona affetta da SM, Spagna

Jacobo è un avvocato e convive con la SM dal 2007. Dopo aver lavorato in Spagna come rappresentante junior della sua organizzazione SM locale per cinque anni, Jacobo fa ora parte di EMSP Young People’s Network.

Trishna Bharadia

persona affetta da SM, Regno Unito

Trishna si è fatta conoscere e amare dal pubblico inglese nel 2015, grazie al programma televisivo di ballo della BBC “The People’s Strictly”, con cui ha portato la SM all’attenzione dell’intero Paese. Trishna è stata un importante portavoce delle persone affette da SM fin dalla sua diagnosi nel 2008.

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“Voglio che chiunque abbia la SM possa guardare sempre avanti, e mai guardarsi indietro con rimpianto. Se The World vs.MS può aiutarci a farlo, sarà davvero una cosa molto positiva”.

Patrick Burke
persona affetta da SM

Sanofi Genzyme è impegnata ad aiutare persone affette da condizioni disabilitanti e complesse, spesso di difficile diagnosi e cura.

L’azienda si propone di aiutare le persone affette da questa condizione, sviluppando relazioni solide con i pazienti per conoscere a fondo le loro esigenze.

“Questo è il momento che aspettavamo da tempo: abbiamo finalmente l’opportunità di aiutare le persone affette da SM a smettere di accettare sempre di meno e iniziare a chiedere qualcosa in più. C’è ancora tanto da fare in questo senso.”

Suzanna van Straaten, Direttore commerciale SM, EMEA

Scopri le ultime novità su BladdeRunner, l’idea vincente di The World vs.MS round 1.

La storia di BladdeRunner

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