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Está na altura de exigir mais da vida com EM

A Sanofi Genzyme tem uma nova missão cujo objetivo consiste em criar uma mudança significativa nas vidas de milhões de pessoas que vivem com esclerose múltipla (EM). No ano passado pedimos à comunidade que partilhasse os seus desafios diários de viver com EM e pedimos ao mundo que nos ajudasse a resolvê-los.

Este ano, estamos a pedir a quem vive com EM que partilhe algo diferente. Um momento.

As pessoas com EM passam por uma série de momentos desafiantes todos os dias. Estes momentos podem ser constrangedores, dolorosos e até deixar marcas. No entanto, muitas vezes são estes mesmos momentos que impulsionam a mudança, inspirando as pessoas a tomar medidas.

Por isso, queremos que partilhe a história do seu momento. O momento que foi a gota de água. O momento em que decidiu exigir mais da sua vida com EM.

Porque este pode ser o momento em que inspira centenas de outras pessoas com EM a fazer o mesmo.

Além disso, como se não bastasse, os três vencedores com as histórias mais inspiradoras poderão ver os momentos pelos quais estão gratos, ganharem vida num filme de animação.

Partilhe a sua história

De que tipo de histórias estamos à procura?

Bem, estamos à procura das histórias associadas a todos os momentos, quer sejam muito ou pouco significativos, aos quais agradeceria, se pudesse. Porque apesar de poder ter sido constrangedor ou difícil na altura, foi o momento que o fez parar, pensar e mudar.

O quê, ou quem, o ajudou a perceber que estava na altura de exigir mais da sua vida com EM?

A sua história pode ser o momento pelo qual outra pessoa ficará grata. Além disso, de todas as histórias que recebermos, vamos selecionar três momentos inspiradores para serem incluídos num filme animado. Isto significa que, se for um dos felizes contemplados, terá a oportunidade de colaborar com os nossos talentosos artistas e dar vida ao seu Momento pelo qual está grato.

Clique nas imagens do lado esquerdo para ver algumas das histórias que já nos chegaram.

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Sempre acreditámos na expressão “quando sabemos mais, podemos fazer mais”

É por isso que queremos oferecer a todas as pessoas que vivem com EM a informação de que precisam para compreender melhor a sua doença e a ciência subjacente aos seus efeitos. Por isso, ao longo do próximo ano, vamos abordar temas como o impacto da atrofia cerebral, incapacidade, planeamento familiar e muito mais. Com estes artigos educacionais, poderá obter um conhecimento mais aprofundado sobre a EM.

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Tal como nós, a comunidade da EM está sempre a tentar apoiá-lo e orientá-lo no seu percurso com EM. Consulte a nossa página de blog dedicada para obter aconselhamento e perspetivas em primeira mão sobre viver com a doença e conheça algumas histórias pessoais e momentos inspiradores de membros da comunidade. Para além disso, irá também encontrar as notícias mais recentes do TWvsMS BladdeRunner.

Este ano, queremos que partilhe a história do momento que o fez exigir mais da sua vida com EM.

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