Menu
Quem somos?

Quem
somos?

A nossa missão consiste em ajudar mais pessoas que vivem com EM a terem a melhor vida possível.

O World vs.MS visa marcar a diferença nas vidas de quem vive com esclerose múltipla (EM) e das pessoas que os apoiam. Estamos a trabalhar para incentivar as pessoas a exigir sempre mais da sua vida com esta doença através da consciencialização, da educação e da compreensão.

A nossa missão consiste em ajudar mais pessoas que vivem com EM a terem a melhor vida possível.

Pedimos à comunidade para partilhar a história do momento que os fez Exigir Mais das suas vidas com EM. Sentimo-nos verdadeiramente inspirados pelo número de pessoas que transformaram aquele momento doloroso de consciencialização em ação positiva e fizeram mudanças para poderem viver a melhor vida possível.

Três destas histórias foram selecionadas para fazerem parte do nosso filme que está neste website. Caso não o tenha visto, pode vê-lo agora na página inicial!

As nossas estrelas são a Telma, o Andre e a Antonia. As suas histórias são verdadeiramente motivadoras, incentivando a comunidade a assumir o controlo e a Exigir Mais das suas vidas com EM. Eles os três e muitos mais conseguiram. O que o impede de fazer o mesmo?

Entretanto, continuamos a abordar todas as áreas da vida com EM e a aprofundar os conhecimentos sobre a ciência subjacente e a realidade da vida com esta doença em mudança constante.

Apresentação
da direção

Patrick Burke

Portador de EM, Reino Unido

Depois de se reformar por incapacidade em 2012, o Patrick agora dedica muito do seu tempo a fornecer aconselhamento sobre como viver com os altos e baixos da EM no seu site, Aid4Disabled.

aid4disabled.com

Barbara Stensland

Portadora de EM, Reino Unido

Já deve ter ouvido falar do livro e blog da Barbara “Stumbling in Flats” (Tropeçar de sapatos rasos). A sua honestidade e o sentido de humor nas suas histórias ajudaram-na a conquistar fãs em todo o mundo.

stumblinginflats.com

João Medeiros

Portador de EM, Portugal

O Joᾶo participou na 1.ª Fase do The World vs.MS no ano passado e ganhou! Como vive com EM há anos, o João está sempre a tentar encontrar formas inovadoras de melhorar a sua vida com a doença.

História do BladdeRunner

Trishna Bharadia

Portadora de EM, Reino Unido

A Trishna disparou para a fama em 2015, com o programa de dança da BBC, “The People’s Strictly”, levando a EM para a ribalta a nível nacional. Tem sido uma importante porta voz das pessoas que vivem com EM, desde o seu próprio diagnóstico em 2008.

Twitter
Instagram
Facebook

Shana Pezaro

Portadora de EM, Reino Unido

A Shana foi diagnosticada com EM em 2008. Desde então tem feito uma forte campanha junto da sociedade em geral para ajudar a melhorar a vida das pessoas que vivem com EM, como ela.

Twitter

Charlotte Tourmente

Portadora de EM, França

A Charlotte foi diagnosticada com EM há 20 anos. Com formação na área da medicina, sempre gostou de escrever e ajudar pessoas. Agora dá um excelente uso às suas competências e presta aconselhamento no seu blog, SEP-ensemble.

Twitter

"Espero que o The World vs.MS possa ajudar a sociedade a pensar sobre a vida com a mesma perspetiva das pessoas com EM, ou uma outra doença, que possa levar alguém a deparar-se com desafios semelhantes."

Trishna Bharadia Portadora de EM

Harriet Doig

Representante de Associação de Doentes, Irlanda

A Harriet faz parte da MS Ireland desde 2015. É responsável pela defesa de direitos e Investigação garantindo uma prestação adequada de serviços, recursos e direitos às pessoas e famílias que vivem com EM.

ms-society.ie
Twitter

Jacobo Santamarta Barral

Portador de EM, Espanha

O Jacobo é advogado e vive com EM desde 2007. Trabalhou como representante da juventude na Associação de EM local em Espanha durante cinco anos e agora juntou-se à plataforma europeia EMSP.

“Quero que as pessoas que têm EM olhem para a frente e não para trás. Se o The World vs.MS contribuir para isto, já valeu a pena.”

Patrick Burke
Portador de EM

A Sanofi Genzyme ajuda pessoas com doenças debilitantes e complexas que são frequentemente difíceis de diagnosticar e tratar.

Motivados pelo compromisso com as pessoas que vivem com este tipo de doenças, procuramos desenvolver relações fortes com elas, de modo a compreender verdadeiramente as suas necessidades.

“Este é o momento de que estávamos à espera: a oportunidade de ajudar os membros da comunidade da EM a parar de aceitar menos e a começar a exigir mais. Porque ainda há muito mais que pode ser feito.”

Suzanna van Straaten, Diretora Comercial, EMEA

Acompanhe todas as notícias mais recentes sobre o BladdeRunner, a ideia vencedora da 1.ª ronda do The World vs.MS.

História do BladdeRunner

Está prestes a sair de www.TheWorldvsMS.com

Está prestes a sair de www.TheWorldvsMS.com. A Sanofi Genzyme não é responsável pelo conteúdo deste site externo.

You are about to leave

www.TheWorldvsMS.com

You are leaving to visit another one of our group websites. This website may be governed by different terms and conditions.

Por que razão considerou este conteúdo útil?

Por que razão não considerou este conteúdo útil?

Obrigado pelo seu feedback.